PANDEX® 0.6% Premix ПАНДЕКС® 0.6% Премикс за медикаментозен фураж за свине.
Описание
СЪСТАВ
Ivermectin 6 mg/g.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине и прасета.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Ивермектинът представлява молекула с ендектоцидно действие от класа на макроцикличните лактони,
които имат уникален механизъм на действие. Съединенията от този клас проявяват значителен афинитет
към глутамат-зависимите хлорни канали, които се намират в нервните и мускулни клетки на безгръбначните.
Тези съединения се свързват селективно със същите канали, което предизвиква повишаване на мембранната
пропоскливост за хлорните йони и хиперполяризация на нервните или мускулни клетки. В резултат на това,
настъпва парализа и смърт на паразитите. Съединенията от този клас могат също да взаимодействат с други
лиганд-зависими хлорни канали, такива които взаимодействат с невромедиатора GABA (гама-амино-маслена
киселина). Защитната граница на съединенията от този клас се свързва с факта, че бозайниците нямат глутамат-
зависими хлорни канали. Макроцикличните лактони се понасят добре от бозайниците, тъй като притежават
съвсем слаб афинитет към другите лиганд-зависими хлорни канали, които съществуват при тях и не преминават
лесно хемато-мозъчната им бариера.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение и контрол на паразитози при растящи прасета и свине, по време на всички фази от репродуктивния
цикъл, предизвикани от следните паразити:
Стомашно-чревни нематоди (възрастни и L4)
Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Hyostrongylus rubidus, Ascarops strongylina, Strongyloides ransomi
(ивермектинът, включван в храната, приемана от бременни женски свине преди раждане, предотвратява
предаване чрез млякото на S. ransomi на прасенцата);
Бъбречни нематоди (възрастни и L4)
Stephanurus dentatus;
Белодробни нематоди (възрастни)
Metastrongylus spp.;
Въшки
Haematopius suis;
Крастни кърлежи
Sarcoptes scabei var. suis.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при други видове животни, освен свине.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Трябва да се вземат мерки за избягване на следните практики, тъй като те водят до увеличаване на риска от
развитие на резистентност и могат в крайна сметка да доведат до неефективно лечение:
• Прекалено често и повтарящо се приложение на антелминтични продукти от същия клас за продължителен
период от време.
• Прилагане на доза по-ниска от препоръчваната в резултат на неточна преценка на теглото на животното,
неправилна употреба на продукта или липса на калибриране на дозиращото устройство (ако се използва такова).При съмнение за клинични случаи на резистентност към антелминтици трябва да се направи изследване чрез
прилагане на подходящи тестове (например, Тест за намаляване на броя на яйцата във фекалиите). Когато
резултатите от извършените тестове недвусмислено доказват наличието на резистентност към определен
антелминтик, да се използва антелминтик, принадлежащ към друг фармакологичен клас, който има различен
механизъм на действие.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта
Не е приложимо.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ (ЧЕСТОТА И ВАЖНОСТ)
Няма.
УПОТРЕБА ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ, ЛАКТАЦИЯ ИЛИ ЯЙЦЕНОСЕНЕ
Може да се прилага по време на бременност и лактация.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТИ И ДРУГИ ФОРМИ НА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не са известни.
ДОЗА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Оптималната дневна доза е 0.1 mg/kg т. м. ивермектин в продължение на 7 последователни дни.
Ивермектин Пандекс 0.6% премикс [kg/t фураж] до 40 кg т. м.
(при средна дневна консумация, равна на 5% от
телесната маса)от 40 до 100 кg м.
(при средна дневна консумация, равна на 5% от
телесната маса) 2.4 0.400
Възрастни свине – мъжки и женски*
(приемащи по 1 кg от медикаментозен фураж на 100
кg т. м.)
Категории свине
Възрастни свине (начинът на хранене на женските свине може да е различен през различните фази на
техния цикъл на репродукция, т.е. ограничено хранене през време на бременността и хранене ad libitum
през периода на кърмене)
Средна телесна маса, кg Медикаментозен фураж,
приет на ден, kg Ивермектин,
Пандекс 0.6% премикс,[kg/t фураж]
200 2.0
2.5
3.0 10.00
8.00
6.67 1.670
1.330
1.110
250 2.5
3.0 10.00
8.33 1.670
1.390
*Животните не трябва да получават допълнителна храна, докато храната с Пандекс 0.6% премикс не бъде
напълно изконсумирана.
Количеството Пандекс 0.6% премикс, необходимо за третиране на определен брой женски свине, на база
средно тегло, може да бъде изчислено с помощта на следната формула:
средна т. м. (kg) x брой животни x 7 дни
Количество Пандекс 0.6% премикс (g) = ––––––––––––––––––––
Съдържание
Пример:
200 kg x 10 животни x 7 дни
Количество Пандекс 0.6% премикс (g) = ––––––––––––– = 233.3 g
75VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
Препоръчителна програма за третиране:
При съставяне на програмата за контрол на паразити е важно да бъдат третирани всички животни от
репродуктивното стадо. След това първоначално третиране, редовно да се използва Пандекс 0.6% – премикс,
както следва:
Категория животни
Продължителност
на третиране
Периоди на
третиране
Кратност на
третиране
Репродуктивни животни
Женски свине 7 дни 14 – 21 ден преди
опрасване 2 пъти годишно
Млади свине 7 дни 14 – 21 ден преди
заплождане или преди
опрасване 2 пъти годишно
Мъжки свине 7 дни Растящи прасета 7 дни
2 пъти годишно
Преди преместване в
чисти помещения
2 пъти през 14 дни
Готови фуражи, съдържащи Пандекс 0.6% премикс, могат да бъдат гранулирани.
ПРЕДОЗИРАНЕ (СИМПТОМИ, СПЕШНИ МЕРКИ, АНТИДОТИ), АКО Е НЕОБХОДИМО
Ивермектинът притежава голяма терапевтична ширина и, прилаган в лечебни дози, е практически нетоксичен.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи:
Свине и прасета под 100 kg: 3 дни.
Свине и прасета над 100 kg: 12 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт: 2 години.
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност след размесване с фуража: 3 месеца.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА
Да се съхранява в оригинална опаковка.
Да се съхранява на сухо място.
Да се пази от пряка слънчева светлина.
Да се отпуска само по лекарско предписание.
ВИД И СЪСТАВ НА ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
Пликове от алуминиево фолио от 12.5 g, 125 g, 333 g, 500 g и 1000 g.
Хартиени торби с вътрешен полиетиленов плик по 25 kg.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.




