TILMOVET® 20 % Granula per os pro suibus / ТИЛМОВЕТ® 200 g/kg Гранули за перорално приложение за свине и прасета.

Описание

СЪСТАВ

Тилмикозин 200 mg/g.

ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП

Свине и прасета.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ

Тилмикозинът е полусинтетичен антибиотик от групата на макролидите, който оказва ефект върху синтеза на белтъците при бактериите. Проявява бактериостатично действие, но при прилагане във високи концентрации,
може да окаже и бактериоциден ефект.
Тилмикозинът притежава широк спектър на активност срещу Грам-положителни, като е особено активен срещу Pasteurella, Actinobacillus (Haemophilus), Actinomyces (Corynebacterium) и Mycoplasma при говеда, овце,
свине и птици. Тилмикозинът проявява известна активност и срещу някои Грам-отрицателни микроорганизми.
Наблюдавана е кръстосана резистентност между тилмикозин и други макролидни антибиотици.
Абсорбция: След перорално прилагане с фуража при свине в доза 400 ppm (еквивалентна на приблизително 21.3 mg/kg/ден), тилмикозинът преминава бързо през серума, като преминава в зони с ниско рН. Най-висока концентрация в серума (0.23±0.08 µg/ml) се отчита на 10-ия ден след прилагането, но концентрации, надвишаващи границата на откриваемост на метода (0.10 µg/ml), не се откриват в 3 от 20-те изследвани животни. Концентрациите в белите дробове нарастват бързо между 2-ия и 4-ия ден, но не са установени значителни промени, след 4-дневно прилагане. Максимална концентрация в белодробната тъкан (2.59±1.01ppm) е отчетена на 10-ия ден от началото на третирането.
Разпределение: След перорално приложение тилмикозинът се разпределя в цялото тяло, като най-високи концентрации се откриват в белите дробове и в макрофагите на белодробната тъкан. Разпределя се също така и в черния дроб и бъбречните тъкани.
Отделяне: След перорално приложение тилмикозинът се отделя основно през жлъчката във фекалиите, но малка част от него се отделя и с урината.

ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ

За лечение на:
– Бактериални респираторни заболявания, предизвикани от Mycoplasma hyopneumoniae (ензоотична пневмония); Actinobacillus pleuropneumoniae (актинобацилна плевропневмония); Haemophilus parasuis (хемофилна пневмония или глесерова болест); Pasteurella multocida (пастьорелоза); Bordetella bronchiseptica и др. микроорганизми чувствителни към тилмикозин;
– Вторични бактериални инфекции при Репродуктивен и респираторен синдром при свинете (PRRS) и цирковирусна инфекция при свинете (синдром на мултисистемно слабеене на прасета след отбиване – PMWS и синдром на дермонефрит при прасета – PDNS);
– Бактериални инфекции на храносмилателния тракт, предизвикани от Brachispira hyodysenteriae (класическа дизентерия); Lawsonia intracellularis (пролиферативен или хеморагичен илеит); Brachispira pilosicoli (колонова
спирохетоза); Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.;
– Профилактично (метафилактично) при стресови състояния след отбиване, преместване, прегрупиране или транспортиране на свине и прасета.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Да не се използва инжективно при свине.

Специални предпазни мерки за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП
Поради вероятната променливост (с времето, географски) в чувствителността на бактериите към тилмикозин, се препоръчва вземането на бактериологични проби и извършване на тестове за чувствителност. Третирането с по-ниски дози и/или с недостатъчна продължителност провокира развитието на резистентност при бактериите и трябва да се избягва. Свине с остри инфекции и значително намален прием на фураж трябва да бъдат първо третирани с подходящ инжекционен продукт.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта
Да се пазят коне или други еднокопитни видове от достъп до фураж, съдържащ тилмикозин. Употребата на продукта трябва да се основава на тест за чувствителност на бактериите, изолирани от животното. Ако това не е възможно, лечението трябва да се основава на местна (регионална и на ниво ферма) епидемиологична информация относно чувствителността на прицелните бактерии, както и да се вземат под внимание официалните национални антимикробни политики. Неподходящата употреба на продукта би могла да повиши разпространението на бактерии, резистентни към тилмикозина, и би могло да намали ефективността от лечението с други макролидни антибиотици, поради възможна поява на кръстосана резистентност.

Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните
Индивидуално предпазно оборудване, състоящо се от предпазни ръкавици и маска, трябва да се носи когато се работи с ветеринарномедицинския продукт. При прилагане на продукта да не се яде, пие или пуши. След прилагане ръцете да се измият с вода и сапун.

НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ (ЧЕСТОТА И ВАЖНОСТ)

Няма.

УПОТРЕБА ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ, ЛАКТАЦИЯ ИЛИ ЯЙЦЕНОСЕНЕ

Може да се прилага по време на бременност и лактация.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТИ И ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Да не се прилага във фуражи, съдържащи бентонит.

ДОЗА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Продуктът трябва да се прибавя към малки количества фураж за пряка консумация от отделните животни.
За третиране на групи прасета, използвайтe Тилмовет 20% премикс за медикаментозен фураж, вложен от упълномощен фуражопроизводител. Третираните прасета трябва да бъдат разделени и лекувани индивидуално. Необходимото количество продукт трябва да бъде добре смесено с дневната дажба за всяко отделно прасе. Фуражът, съдържащ гранулите за перорално приложение, трябва да бъде даван на един прием през препоръчвания период. Отделните прасета трябва да получават лечебно по 16 mg тилмикозин на
килограм телесна маса, отговарящи на 80 mg ТИЛМОВЕТ 20% гранули за перорално приложение на килограм телесна маса веднъж дневно за период от 15 дни. Третираното прасе трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж, което прасето ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното количество дневна дажба за всяко прасе в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
ПРЕДОЗИРАНЕ (СИМПТОМИ, СПЕШНИ МЕРКИ, АНТИДОТИ), АКО Е НЕОБХОДИМО
Не са наблюдавани неблагоприятни реакции след употребата на тилмикозин във фуража на свине, отглеждани при нормални промишлени условия, в концентрации до 2000 ppm в продължение на 15 дни.

КАРЕНТЕН СРОК

Месо и вътрешни органи: 14 дни.

НЕСЪВМЕСТИМОСТИ

Не са известни.

СРОК НА ГОДНОСТ

Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 6 месеца.

СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява в оригинална опаковка.
Да се съхранява на сухо място.
Да се пази от пряка слънчева светлина.
Да се отпуска само по лекарско предписание.

ВИД И СЪСТАВ НА ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА

Пликове от алуминиево фолио по 20 g, 100 g, 500 g и 1 kg.
Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.